导读 一项研究表明，科学家已经利用基因编辑技术来促进多发性硬化症中受损神经细胞的修复。这种创新方法已在小鼠身上进行了测试，支持能够修复神...
一项研究表明，科学家已经利用基因编辑技术来促进多发性硬化症中受损神经细胞的修复。这种创新方法已在小鼠身上进行了测试，支持能够修复神经周围保护性髓鞘涂层的细胞的发育，恢复其向大脑传递信息的能力。
专家表示，该研究结果发表在《自然通讯》杂志上，为未来阻止残疾进展的治疗提供了一种潜在途径。
我们的身体有修复髓鞘的能力，但在多发性硬化症 (MS) 中，随着年龄的增长，修复髓鞘的能力会减弱。目前尚无治疗方法可以促进这一过程。
研究小组研究了人类少突胶质细胞祖细胞 (OPC)，这种细胞存在于大脑中，通常会转变为少突胶质细胞，从而产生髓鞘。但在 MS 病变(炎症和损伤区域)中发现的抗修复信号会阻止这种情况发生。
爱丁堡大学的研究人员使用一种名为 CRISPR 的技术来编辑人类实验室培育的 OPC 的一小部分 DNA，使其忽略抗修复信号。
当基因编辑的 OPC 被移植到小鼠大脑中时，研究小组发现它们改善了神经周围髓鞘的修复。