导读 贝勒医学院及其合作机构的研究人员对三阴性乳腺癌患者血液和骨髓中肿瘤诱导的 B 细胞变化有了新的认识。该研究结果发表在《自然细胞生物...
贝勒医学院及其合作机构的研究人员对三阴性乳腺癌患者血液和骨髓中肿瘤诱导的 B 细胞变化有了新的认识。该研究结果发表在《自然细胞生物学》上，显示了两种不同的 B 细胞异常模式，可作为血液生物标志物，用于确定对标准治疗化疗和免疫疗法的反应可能性。
“即使免疫疗法取得了重大进展，也只有大约 15% 至 20% 的三阴性乳腺癌患者能从这种治疗中受益，”通讯作者、莱斯特和苏史密斯乳腺中心主任兼贝勒大学分子和细胞生物学教授 Xiang H.-F. Zhang 博士说。
“我的实验室正在通过研究肿瘤和身体之间的相互作用来了解为什么有些癌症对治疗没有反应。许多系统性变化的产生都是由身体对癌症的反应引起的。”
张教授实验室的一项先前研究表明，即使在肿瘤转移之前，乳腺癌也会远程诱导骨髓免疫细胞发育的变化。基于这些发现，张教授的团队检查了患者血液样本中 B 细胞的变化，并确定了三个亚群。
第一组 TiBA-0 的 B 细胞没有变化。第二组 TiBA-1 的 B 细胞数量减少，可能是由于骨髓微环境中的髓系祖细胞竞争所致。第三组 TiBA-2 的未成熟 B 细胞数量增加，可能是由于过多的中性粒细胞阻碍了 B 细胞成熟。在这一组中，未成熟的 B 细胞导致耗竭的 T 细胞增加。
研究人员发现，TiBA-1和TiBA-2型的B细胞变化均导致免疫抑制作用和治疗反应较差。在一项对35名患者的研究中，78.6%的TiBA-0患者对化疗和免疫治疗有完全反应，而TiBA-1和TiBA-2患者只有33.3%有完全反应。