研究人员呼吁利用基因多样化模型推动药物研发创新

杰克逊实验室 (JAX) 的研究人员公布了一种新药研发方法，这种方法可能会彻底改变我们理解和治疗疾病的方式。他们在 8 月 14 日出版的《自然生物技术》杂志上发表了一篇评论文章，解释了使用传统小鼠模型进行研究的局限性，并建议使用遗传多样的小鼠以及小鼠和人类细胞来更好地预测人类对药物和疾病的反应。

几十年来，科学家一直依靠近交系小鼠来研究人类疾病和测试新药。然而，这些小鼠往往无法准确复制人类的病情，尤其是癌症和糖尿病等复杂疾病。FDA 最近决定通过《现代化法案 2.0》允许动物试验的替代方案，这凸显了寻找更可靠解决方案的紧迫性。

JAX 哺乳动物遗传学科学主任 Nadia Rosenthal 博士、F.Med.Sci 及其同事大胆宣称​​：问题不在于小鼠，而在于所用模型缺乏遗传多样性。依赖单一近交系会导致不一致且通常不可靠的结果，从而为寻找各种疾病的更好疗法带来不必要的障碍。

一种新的、更准确的方法

研究人员提出了一个综合解决方案：将遗传多样性的小鼠模型与基于细胞的检测相结合，以更准确地匹配小鼠和人类的数据。这种方法充分利用了不同小鼠和人类群体中现有的丰富遗传资源，以创建更准确、更相关的疾病模型。